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              分析研發工程師

              更新日期:2018-11-14

              江蘇慈星藥業有限公司

              • 公司性質:私營/民營企業
              • 公司規模:100 - 499人
              • 工作地點:江蘇
              • 工作性質:全職
              • 學歷要求:本科及以上
              • 工作經驗:三年以上
              • 專業要求:不限
              • 外語要求:不限
              • 工資待遇: 4000~8000 元/月
              • 職稱要求:不限
              • 招聘人數:5人
              • 招聘日期:2018-06-07 ~ 2018-12-30

              工作職責

              1.負責分析方法開發、方法驗證、方法轉移,按照規范的格式和要求撰寫分析方法、驗證等相關方案和報告;

              2.根據相關法規要求,起草/審核分析研發工作相關SOP;

              3.負責常規樣品分析和穩定性樣品分析等工作。

              4.負責審核項目相關質量研究結果,包括產品注冊資料、原始數據、圖譜等;

              5.配合注冊部門完成產品注冊所涉及技術、法規符合性確認工作;

              5.與制劑研發團隊共同研究解決與產品開發工作有關的分析方面的問題;

              6.負責儀器設備的校驗和日常維護保養工作。

              任職要求:

              1.分析化學、有機化學、藥物分析、藥物合成、制藥工程、化學工程或相關專業本科以上學歷;

              2.具備有機化學、物理化學、反應動力學等相關知識,解決實際問題;

              3.具有藥物注冊和GMP等相關法律法規知識;

              4.誠實守信,具有團隊合作精神;良好的溝通能力和組織能力;

              5.熟悉藥物分析研發流程,分析方法的驗證,和相關法規,能獨立建立分析方法和有驗證經驗者可優先考慮。

              聯系方式

              • 聯系人:王經理
              • 地址:宿遷市宿豫區生態化工科技產業園揚子路20號
              • 郵編:223800
              • 電話: 0829000,189
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              江蘇慈星藥業有限公司

                江蘇慈星藥業有限公司成立于2013年,座落于中國江蘇宿遷市生態科技產業園揚子路20號,是專業生產銷售醫藥原料藥、藥用輔料、醫藥中間體的制藥公司,公司現有員工96人,擁有高級技術管理人員50人左右。江蘇慈星藥業有限公司生產點在宿遷,銷售點在徐州。公司擁有一套完整的合成加工和成品包裝車間,并建好6500平米符合新版GMP要求的凈化車間。公司成立以來,在客商的鼎立支持和全體員工的努力下,得到迅速發展,目前擁有準字號原料批文18個。并具有規范的質量管理體系及先進的質量控制手段。部分產品已通過PQ認證。產品執行 CHP 、 USP 、 EP 、 BP 等國內、國際標準。

                江蘇慈星藥業有限公司擁有一批致力于醫藥事業的各類年輕的專業技術及管理人才的同時,仍向社會廣招賢才,力爭把新品研發與技術改造、質量管理與質量控制、產品銷售與服務、生產與設備管理等方面精于求精,更上一層,勇于創新,積極進取,在不久的未來江蘇慈星藥業有限公司將會在醫藥原料藥合成領域做得更好,走的更遠。

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