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              分析专项负责人/分析主管

              更新日期:2019-05-23

              江苏科本药业有限公司

              • 公司性质:其他
              • 公司规模:100 - 499人
              • 工作地点:浙江-杭州市
              • 工作性质:全职
              • 学历要求:不限
              • 工作经验:三年以上
              • 专业要求:药学、化学等相关...
              • 外语要求:不限
              • 工资待遇: 6000~8000 元/月
              • 职?#22484;?#27714;:不限
              • 招聘人数:2人
              • 招聘日期:2019-05-23 ~ 2019-09-05

              职责】:药?#20998;?#37327;研究、注册申报资料撰写、团队管理。

              【要求】:

              1、化学、药学或相关专业,专科及以上学历,3年以上药物质量研究工作经验(硕士1年以上);

              2、熟悉并能独立操作基本分析仪器,?#33670;找?#22120;分析、理化分析的基础知识;

              3、独立查阅中外专业?#21335;祝?#36127;责药物质量研究工作,并制定试验方?#31119;?/span>

              4、负责分析方法的开发,配合?#33805;痢?#21512;成部门进行处方筛选和合成反应分析;

              5、按?#25214;?#27714;规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档;

              6、撰写相关的注册申报CTD资料和原始记录;

              7、独立完成或主要负责固体?#33805;?#25110;原料药整?#23383;?#37327;研究的优先考虑。

              8、具有一定的吃苦耐劳精神,团队管理能力以及协作能力。

              工作地点:杭州市文一西路1378号(杭州师范大学科技园)

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              最新的浙江地区分析研究员类职位薪酬行情

              江苏科本药业有限公司

                江苏科本药业有限公司,系世界五百强上市企业下属控股子公司,坐落于江苏省启东市滨江精细化工园区,占地面积超过10万m2,固定资产投入超过2亿人民币,为江苏省高新技术企业。公司专注于药物原料及?#33805;?#29305;别是抗病毒类的研发、生产和销售,下属二个研发公司。公司已建立符合GMP标准的质量管理体系包括完整的检测体系,多数产品已经获得或正在申请GMP、WHO、FDA或COS的认证。

                公司高度重视环保、安全投入和管理,坚?#32844;?#20840;第一,坚持经济效益和社会效益并重。本着“科技为先,人才为本”宗?#23478;?#21450;“?#20013;?#21019;新、追求卓越、永保活力”理念,?#20013;纳?#21592;工福利待遇和生产生活环?#24120;?#20197;有竞争力的薪酬和充分发挥个人价值的优质平台,不断引进高素质人才,打造一支蓬勃向上的一流专业管理团队,努力成为行业领先的有影响力的高端医药制造企业。

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